+ 39 02/43.006.11
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Come ogni anno, anche nel 2016 Multi Time sostiene l’Associazione Famiglie Sma, la Onlus che si dedica quotidianamente ai piccoli colpiti dall’Atrofia Muscolare Spinale e alle loro famiglie. Questa malattia, che riguarda purtroppo i bambini,colpisce le cellule nervose del midollo spinale e impedisce ai muscoli volontari di ricevere i segnali motori. In sostanza, un bimbo affetto da SMA non può gattonare, camminare, controllare il collo e la testa o addirittura deglutire.
Spesso, nel periodo che segue alla diagnosi, le famiglie si sentono fortemente abbattute, ma anche perse, senza ben sapere come procedere e a chi rivolgersi.
Lo scopo della Onlus è proprio quello di fornire supporto ai bimbi e alle famiglie, facendo sì che si sentano sempre ascoltate e supportate da un punto di vista emotivo, ma anche nella vita di tutti i giorni, dovendo far fronte a bisogni speciali.
Il sostegno di Multi Time cerca da sempre di essere a 360 gradi, non solo per diverse attività di supporto, come la presenza dei nostri dipendenti e collaboratori nelle piazze italiane durante la campagna dell’sms solidale, ma anche per la continua attività di informazione che si rende necessaria. Nel corso di questi 6 anni siamo riusciti a raggiungere tanti risultati e sapere che il nostro contributo ha portato anche il più piccolo beneficio a uno dei tanti piccoli affetti da SMA e alle loro meravigliose famiglie ci da’ uno stimolo sempre più forte a continuare con costanza e tenacia.
Anche per il 2016 vorremmo invitare voi tutti a devolvere il vostro 5X1000 alla nostra Onlus preferita: molti di voi forse ancora non hanno avuto modo di scegliere un’Associazione a cui destinare il proprio contributo e allora vi suggeriamo proprio Famiglie Sma.
È molto semplice: si tratta di indicare il codice fiscale 97231920584 o di fornirlo al professionista che redigerà per voi la dichiarazione dei redditi.
È grazie al sostegno di tutti che anche per il 2016 potremo fare qualcosa di utile e prezioso per i bimbi SMA e le loro famiglie.
Naturalmente oltre alla devoluzione del proprio 5X1000 è possibile sostenere l’Associazione anche con altre modalità: ad oggi non esiste una cura per questa malattia, ma forse non è così lontana. Con l’impegno di tutti, ci si potrà avvicinare il più possibile alla meta!
Per maggiori informazioni rimandiamo al sito www.famigliesma.org
Queste le modalità per sostenere l’associazione:
Perché un Bambino SMA ha bisogno di tante cose, anche di far sapere che esiste!
Grazie a tutti per il vostro prezioso supporto!
Multi Time
Un Bambino SMA ha bisogno di tante cose, anche di far sapere che esiste
Ad oggi non esiste una cura, ma forse non è così lontana. Con il sostegno e l’impegno di tutti, ci si potrà avvicinare il più possibile alla meta!
Per maggiori informazioni rimandiamo al sito www.famigliesma.org
Queste le modalità per sostenere l’associazione: